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优生检测无创产前检测

雅安染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

孕期抽一管血,7天出结果,检测宝宝三大染色体是否异常,为生育选择提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 所有在雅安进行常规产检、希望早期了解宝宝染色体健康状况的准父母。
  • 超过35岁、担心卵子质量可能影响宝宝染色体数目的高龄准妈妈。
  • 有不良孕产史,或家族中曾育有染色体疾病孩子的家庭。
  • 在雅安的医院进行B超检查时,发现胎儿有某些软指标异常的准妈妈。
  • 希望以无创方式获得高准确度筛查结果,对侵入性操作有顾虑的夫妇。
  • 在雅安备孕或孕早期,希望通过科学手段进行生育规划的家庭。

这个检测能查出什么?

人的染色体可以比作23对精装书籍,每一对都需要完整无缺。这项检测主要查看胎儿第21、18和13对染色体是否存在多出一份的情况(即“三体”)。其中最常见的是第21对染色体多出一份,也就是唐氏综合征。通过分析母体血液中胎儿的游离DNA片段,这项技术能够评估这三对关键染色体出现数目异常的风险概率。它的核心是一项“筛查”,如同一张灵敏度较高的“预警网”,主要针对这三类明确的染色体数目问题进行风险评估。需要了解的是,它不能检测所有染色体问题,也无法诊断染色体结构异常(如片段的缺失或重复)、单基因疾病,或是多胞胎的情况。它提供的是一个风险等级的提示,并非最终的诊断结果。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单安全。只需要抽取您10毫升的静脉血,就像一次普通的抽血化验,无需空腹,随时可以进行。抽血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。您可以在雅安的合作医疗服务机构现场完成采样,部分机构也支持护士上门服务或通过快递邮寄采样包。采样后,样本会冷链运输至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

对于21、18、13号染色体的筛查,这项技术的准确率很高,特别是对于21三体的检测。它是一种筛查技术,而非诊断金标准,因此结果会以‘高风险’或‘低风险’的形式呈现。‘低风险’结果意味着宝宝有这三类问题的概率极低,但并不能保证百分之百没有问题。如果结果是‘高风险’,则强烈建议您遵循医生指导,通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。整个过程仅分析母血,对您和宝宝都非常安全,无流产或感染风险。项目包含的相关保险,也为万一需要后续诊断检查提供了一定的支持。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查出来‘低风险’是不是就万事大吉了?
‘低风险’是一个非常好的结果,意味着胎儿患这三大目标染色体疾病的风险非常低。但请您理解,任何筛查都不能排除所有可能的出生缺陷,包括其他染色体、基因问题或结构畸形。定期产检依然非常重要。
这个检测包含保险,具体保什么情况?
该项目包含的保险,主要针对检测结果为假阴性(即检测低风险但最终分娩出对应染色体疾病的孩子)的情况,会提供一定的关怀保险金。具体条款在您检测前会提供说明。
这个检测和唐筛哪个更划算?唐筛便宜好多。
传统唐筛费用较低,但检出率和准确性相对有限。本检测(NIPT)对目标染色体异常的检测准确性更高。所谓“划算”需权衡准确性、您对风险的关注度以及经济预算。本检测费用为1705元,是自费项目。
如果是通过试管婴儿怀孕的,做这个检查有影响吗?
没有影响。无论是自然受孕还是试管婴儿(包括使用捐赠卵子),只要您是单胎或双胎妊娠,都可以进行此项检测。采样前请告知工作人员您的受孕方式,以便信息更完整。
采样的时候,需要带什么证件或者材料吗?
您好,前往采样时,请务必携带本人有效的身份证件原件。此外,建议您携带预约成功的确认短信或电子凭证,以便工作人员快速核对您的信息,办理采样手续。

注意事项

  • 检测孕周需满12周,建议在12-22周之间进行。
  • 检测前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 采样前请休息片刻,避免剧烈运动,保持情绪平稳。
  • 双胎妊娠、多胎妊娠、接受过异体输血或移植等情况可能影响结果,请务必提前告知。
  • 收到报告后,请务必与您的产检医生沟通,由医生结合其他检查结果进行综合评估。
  • 请妥善保管您的报告和检测凭证,以备后续咨询或保险服务所需。
  • 检测结果是基于当前血液中游离DNA的分析,不能替代最终的产前诊断。
  • 如对检测流程或结果有疑问,请联系当初为您服务的机构或人员。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分5.0)

邓** 已验证 试管妈妈

作为大龄备孕夫妻,我们决定提前做这个检测。接待中心的环境真的超出预期,大厅宽敞明亮,还有专门的咨询隔间,隐私性很好。咨询顾问特别有耐心,用模型给我们讲了快半小时染色体知识,专业感一下就上来了。虽然只是咨询阶段,但感觉每一步都很严谨。

机构回复

非常感谢您的认可!我们致力于为每一位客户提供专业、私密的咨询服务,帮助大家科学备孕。您的满意是我们最大的动力,祝您早日迎来健康的宝宝!

2026-03-3115人觉得有用
毛** 已验证 28岁孕妈

采样前客服提醒要吃饱,别空腹,这点很贴心。到了之后前台指引清晰,采血室是独立单间,私密性好。护士速度超快,我还没来得及看针头就结束了,真的像被蚊子叮了一下。整体流程顺畅,没什么可挑剔的。

机构回复

感谢您的详细分享!我们提供从预约到采样的全流程指引,并注重保护您的隐私与舒适感。您感觉“像蚊子叮了一下”,是对我们采血技术的最佳褒奖啦!

2026-03-283人觉得有用
蒋** 已验证 试管妈妈

我35岁怀头胎,医生说是高龄,建议做NIPT。整个过程比我想象中简单太多了,就抽一管血,连B超都不用空腹。护士手法很好,一点不疼。最让我满意的是可以线上查看报告,不用再跑一趟医院,对于我这种还要上班的孕妇来说太省事了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知现代孕妈们时间宝贵,因此全力优化流程,提供线上报告服务。祝贺您顺利通过检测,祝孕期一切顺利!

2026-03-2663人觉得有用
陆** 已验证 35岁初产妇

我是在遗传咨询后过来的。检测机构的环境和专业度,跟之前咨询的医院氛围衔接得很好。报告解读室配备了高清显示屏,医生一边放PPT一边讲解,非常清晰。感觉整个服务体系是打通了的,不是孤立的一个检测,这点让人很放心。

机构回复

您能感受到我们与临床服务的衔接性,我们倍感荣幸。我们始终希望检测能嵌入完整的健康管理链条中,为您提供连贯、专业的支持。谢谢您的评价!

2026-03-0640人觉得有用
谭** 已验证 二胎妈妈

作为二胎妈,我更关心保险的实用性。顾问没有光说好处,而是客观举例说明了什么情况下保险会启动、怎么申请理赔,还模拟了一个案例,让我彻底明白了这份保险的意义。这种坦诚的沟通方式,值得点赞。

机构回复

您关注的问题非常关键。我们把保险视为一项严肃的承诺,必须让客户清楚知晓其边界和使用方法。您的认可是对我们真诚服务态度的最好回报。

2026-03-1325人觉得有用
夏** 已验证 高危孕妇

整体服务体验很好,顾问很专业。就是感觉价格稍微有点高,虽然包含了保险,但对比其他家还是贵了一点。不过想了想,服务和质量确实到位,也算是物有所值吧,为了宝宝的投资不能省。

机构回复

感谢您的真实反馈与最终认可。我们的定价综合考虑了检测技术、服务体系及保险保障等多方面成本。我们会持续优化,力求在确保最高品质的同时,提供更多价值。感谢您的理解与支持!

2026-03-207人觉得有用
戴** 已验证 二胎妈妈

起初觉得价格小贵,老公说值就做了。现在看,这份报告像是给宝宝的“健康说明书”,让我们能更放松地享受孕期。附赠的遗传咨询小课堂链接也很有用,学到了不少。整体超出预期。

机构回复

能将报告比作“健康说明书”,是对我们工作莫大的褒奖。很高兴附加的知识服务也能帮到您。愿这份安心伴随您整个美好的孕期旅程!

2026-01-2956人觉得有用
薛** 已验证 高龄产妇

双胞胎孕妈,检测前最担心样本量不足要重抽。采样前护士专门确认了是双胎,还安慰我说他们的技术要求单胎双胎都一样,让我放宽心。果然一次成功,报告也按时出了,心里一块大石头落地。

机构回复

双胎妈妈的担忧我们非常理解。感谢您的信任!我们的检测技术对单胎/双胎均有稳定保障,采样人员也经过针对性培训。恭喜您获得理想的结果!

2025-12-045人觉得有用
叶** 已验证 遗传咨询后检测

第一次产检医生推荐的。让我惊喜的是,生完宝宝快一个月了,居然还有客服回访,问我和宝宝情况,并再次确认保险相关事宜是否需要启动。这种售后的持久性,让我觉得他们是真的在做服务,不是一锤子买卖。

机构回复

恭喜您喜得宝宝!我们的服务周期涵盖孕期及产后,旨在提供长期保障。感谢您对我们持续跟进的认可,祝宝宝健康成长!

2026-02-255人觉得有用
孙** 已验证 试管妈妈

二胎妈妈,时间宝贵。最喜欢的是‘进度可视化’,从样本接收、检测到报告生成,每个阶段在小程序都有更新,像查快递一样,心里有谱,减少了未知的焦虑感。这个细节真的很提升体验。

机构回复

谢谢您的表扬!‘进度可视化’正是为了缓解等待期的焦虑而设计,能让您实时知晓进程,我们也很欣慰它起到了作用。

2026-03-0252人觉得有用

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